Главная » Файлы » химия

Углерод
06 Октября 10, 13:28
Углерод
Углерод (лат. Carboneum), С — химический элемент
IV группы периодической системы Менделеева.
Известны два стабильных изотопа 12 С (98,892 %) и 13
С (1,108 %).
Углерод известен с глубокой древности. Древесный
уголь служил для восстановления металлов из руд, алмаз
— как драгоценный камень. Значительно позднее стали
применяться графит для изготовления тиглей и
карандашей.
В 1778 К. Шееле, нагревая графит с селитрой,
обнаружил, что при этом, как и при нагревании угля с
селитрой, выделяется углекислый газ. Химический
состав алмаза был установлен в результате опытов А.
Лавуазье (1772 г.) по изучения горения алмаза на
воздухе и исследований С. Теннанта (1797 г.),
доказавшего, что одинаковые количества алмаза и угля
дают при окислении равные количества углекислого газа.
Углерод как химический элемент был признан только в
1789  г. А. Лавуазье. Латинское название сarboneum
углерод получил от сarbo — уголь.
Распространение в природе
Среднее содержание углерода в земной коре — 2,3
* 10 - 2 % по массе (1 * 10 –2 в ультраосновных, 1 * 10 - 2
— в основных, 2 * 10 - 2 — в средних, 3 * 10 –2 — в
кислых горных породах). Углерод накапливается в
верхней части земной коры (биосфере): в живом
веществе 18 % углерода, в древесине — 50 %, в
каменном угле — 80 %, в нефти — 85 %, антраците — 96
%. Значит, часть углерода литосферы сосредоточена в
известняках и доломитах.
Число собственных минералов углерода — 112;
исключительно велико число органических соединений
углерода — углеводородов и их производных.
С накоплением углерода в земной коре связано
накопление и многих других элементов, сорбируемых
органическим веществом и осаждающихся в виде
нерастворимых карбонатов и т.д.
По сравнению со средним содержанием в земной
коре человечество в исключительно больших
количествах извлекает углерод из недр (уголь, нефть,
природный газ), т.к. эти ископаемые — основные
источники энергии.
Углерод широко распространён также в космосе; на
Солнце он занимает 4-е место после водорода, гелия и
кислорода.
Физические и химические свойства
Известны четыре кристаллические модификации
углерода: графит, алмаз, карбин и лонсдейлит. Графит —
серо-черная, непрозрачная, жирная на ощупь,
чешуйчатая, очень мягкая масса с металлическим
блеском. При комнатной температуре и нормальном
давлении  графит термодинамически стабилен. Алмаз —
очень твердое, кристаллическое вещество. Кристаллы
имеют кубическую гранецентрированную решетку: а = 3,
560 Б. При комнатной температуре и нормальном
давлении алмаз метастабилен. Заметное превращение
алмаза в графит наблюдается при температурах выше
1400°С в вакууме или в инертной атмосфере. При
атмосферном давлении и температуре около 3700°С
графит возгоняется. Жидкий углерод может быть получен
при давлении выше 10,5 Мн / м и температурах выше
3700° С. Для твердого углерода (кокс, сажа, древесный
уголь) характерно также состояние с неупорядоченной
структурой (это "аморфный” углерод, который не
представляет собой самостоятельной модификации; в
основе его строения лежит структура
мелкокристаллического графита). Нагревание некоторых
разновидностей "аморфного” углерода выше 1500 –
1600°С без доступа воздуха вызывает их превращение в
графит. Физические свойства "аморфный” углерода
очень сильно зависят от дисперсности частиц и наличия
примесей. Плотность, теплоемкость, теплопроводность и
электропроводность "аморфного” углерода всегда выше,
чем графита. Карбин получен искусственно. Он
представляет собой мелкокристаллический порошок
черного цвета (плотность 1,9 – 2 г / см). Построен из
длинных цепочек атомов С, уложенных параллельно друг
другу. Лонсдейлит найден в метеоритах и получен
искусственно; его структура и свойства окончательно не
установлены.
Конфигурация внешней оболочки атома углерода —
2s 2 2p 2. Для углерода характерно образование
четырех ковалентных связей, обусловленное
возбуждение внешней электронной оболочки до
состояния 2sp 3. Поэтому углерод способен в равной
степени как притягивать, так и отдавать электроны.
Химическая связь может осуществляться за счет sp 3-,
sp 2- и sp- гибридных орбиталей, которым соответствуют
координационные числа 4, 3 и 2. Число валентных
электронов углерода и число валентных орбиталей
одинаково; это одна из причин устойчивости связи между
атомами углерода.
Уникальная способность атомов углерода
соединяться между собой с образованием прочных и
длинных цепей и циклов привела к возникновению
громадного числа разнообразных соединений углерода,
изучаемых органической химией.
В соединениях углерод проявляет степени
окисления -4; +2; +4. Атомный радиус — 0,77Б,
ковалентные радиусы — 0,77Б, 0,67Б, 0,60Б
соответственно в одинарной, двойной и тройной связях;
ионной радиус — С 4-2,60Б, С 4+0,20Б. При обычных
условиях углерод химически инертен, при высоких
температурах он соединяется со многими элементами,
проявляя сильные восстановительные свойства.
Все формы углерода устойчивы к щелочам и
кислотам и медленно окисляются только очень сильными
окислителями (хромовая смесь, смесь HNO 3 и KCIO 3 и
др.). "Аморфный” углерод реагирует с фтором при
комнатной температуре, графит и алмаз — при
нагревании. Непосредственно соединение углерода с
хлором происходит в электрической дуге; с бромом и
йодом углерод не реагирует, поэтому многочисленные
углерода галогениды синтезируют косвенным путем. Из
оксигалогенидов общей формулы COX 2 (где Х —
галоген) наиболее известна хлорокись COCI 2 (фосген).
При температурах выше 1000° С углерод
взаимодействует со многими металлами, давая карбиды.
Все формы углерода при нагревании восстанавливают
окислы металлов с образованием свободных металлов
(Zn, Cd, Cu, Pb и др.) или карбидов (CaC 2 , Mo 2 C, WC,
TaC и др.). Углерод реагирует при температурах выше
600 – 800° С с водяным паром и углекислым газом.
Все формы углерода нерастворимы в обычных
неорганических и органических растворителях, но
растворяются в некоторых расплавленных металлах
(например, Fe, Ni, Co).
Народнохозяйственное значение
Углерод определяется тем, что свыше 90 % всех
первичных источников потребляемой в мире энергии
приходится на органическое топливо, главенствующая
роль которого сохранится и на ближайшие десятилетия,
несмотря на интенсивное развитие ядерной энергетики.
Только около 10% добываемого топлива используется в
качестве сырья для основного органического синтеза и
нефтехимического синтеза, для получения пластичных
масс и др.
Углерод в организме
Углерод — важнейший биогенный элемент,
составляющий основу жизни на Земле, структурная
единица огромного числа органических соединений,
участвующих в построении организмов и обеспечении их
жизнедеятельности (биополимеры, а также
многочисленные низкомолекулярные биологически
активные вещества — витамины, гормоны, медиаторы и
др.). Значительную часть необходимой организмам
энергии образуется в клетках за счет окисления
углерода. Возникновение жизни на Земле
рассматривается в современной науке как сложный
процесс эволюции углеродистых соединений.
Уникальная роль углерода в живой природе
обусловлена его свойствами, которыми в совокупности
не обладает ни один другой элемент периодической
системы. Между атомами углерода, а также между
углеродом и другими элементами образуются прочные
химические связи, которые, однако, могут быть
разорваны в сравнительно мягких физиологических
условиях (эти связи могут быть одинарными, двойными и
тройными). Способность углерода образовывать 4
равнозначные валентные связи с другими атомами.
Углерод создает возможность для построения
углеродных скелетов различных типов — линейных,
разветвленных, циклических. Показательно, что всего три
элемента — С, О, Н — составляют 98 % общей массы
живых организмов. Этим достигается определенная
экономичность в живой природе: при практически
безграничном структурном разнообразии углеродистых
соединений небольшое число типов химических связей
позволяет намного сократить количество ферментов,
необходимых для расщепления и синтеза органических
веществ. Особенности строения атома углерода лежит в
основе различных видов изомерии органических
соединений (способность к оптической изомерии
оказалась решающей в биохимической эволюции
аминокислот, углеводов и некоторых алкалоидов).
Согласно гипотезе А. И. Опарина, первые
органические соединения на Земле имели абиогенное
происхождение. Источниками углерода служили СН4 и
цианистый водород (HCN), содержавшиеся в первичной
атмосфере Земли. С возникновением жизни
единственным источником неорганического углерода, за
счет которого образуется всё органическое вещество
биосферы, является углерода двуокись (СО2),
находящийся в атмосфере, а также растворенная в
природных водах в виде НСО3. Наиболее мощный
механизм усвоения (ассимиляция) углерода (в форме
СО2) — фотосинтез — осуществляется повсеместно
зелеными растениями. На Земле существует и
эволюционно более древний способ усвоения СО2 путем
хемосинтеза; в этом случае микроорганизмы-
хемосинтетики используют не лучистую энергию Солнца,
а энергию окисления неорганических соединений.
Большинство животных потребляют углерод с пищей в
виде уже готовых органических соединений. В
зависимости от способа усвоения органических
соединений принято различать автотрофные организмы
и гетеротрофные организмы. Применение для
биосинтеза белка и других питательных веществ
микроорганизмов, использующих в качестве
единственного источника углерода, углеводороды нефти,
— одна из важных современных научно-технических
проблем.
Помимо стабильных изотопов углерода в природе
распространен радиоактивный 14 С (в организме
человека его содержится около 0,1 мккюри). С
использованием изотопов углерода в биологических и
медицинских исследованиях связаны многие крупные
достижения в изучении обмена веществ и круговорота
углерода в природе. Так, с помощью радиоуглеродной
метки была доказана возможность фиксации Н 14 СО 3
растениями и тканями животных, установлена
последовательность реакции фотосинтеза, изучен обмен
аминокислот, прослежены пути биосинтеза многих
биологически активных соединений и т. д. Применение 14
С способствовало успехам молекулярной биологии в
изучении механизмов биосинтеза белка и передачи
наследственной информации. Определение удельной
активности 14 С в углеродсодержащих органических
остатках позволяет судить об их возрасте, что
используется в палеонтологии и археологии.

















































Категория: химия | Добавил: PRiDE
Просмотров: 337 | Загрузок: 0 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]